北京市
职位亮点： 技术创新，融资可观，50W 职位描述： 1. 负责查找国内外文献和信息，及时跟踪、收集、整理公司关注的国内外相关疾病； 2. 负责撰写、审核临床试验相关文件，如临床研究报告（CSR）、临床试验方案、研究者手册、知情同意书、IND/NDA申报资料中的临床相关部分等； 3. 负责医学相关支持计划的制定和实施； 4. 负责内部和外部的医学相关培训； 5. 负责临床试验过程中的医学监查和数据审核； 6. 协助临床运营团队进行研究者的沟通和协调；建立并维护与适应症相关KOL的密切关系。 职位要求： 1. 临床医学、临床药理、眼科、神经生物学相关专业，硕士及以上学历； 2. 具备临床医学3年以上眼科或者神经相关工作经验； 3. 具有3年以上的临床研究工作经验，熟悉临床试验全过程，深刻理解ICH-GCP、中国GCP及药物研发相关法规； 4. 有良好的写作能力、沟通能力、组织协调能力及团队合作精神，分析能力和科研思维能力强； 5. 责任心强、抗压能力强，可适应同时处理多种事物的工作能力。
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申请职位行业：制药 Pharmaceutical
职位类别：医学
地区：北京市
职位类型：全职
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