职位亮点 国内大型连锁养老集团 主要职责 1. 全面负责日常服务派工、过程监控、客户满意度管理与投诉处理，确保服务品质的持续稳定与客户体验的不断提升。 2. 负责一线团队的日常管理，包括科学排班、绩效管理、有效激励、关怀沟通与持续的技能提升培训。 3. 优化本地运营流程，在保障服务品质的前提下，合理控制人力、物料等运营成本，灵活响应本地化运营需求。 4. 确保所有运营活动完全符合法律法规与行业标准，作为主要接口人，顺利对接并通过各监管部门的定期与不定期检查，推动本地持续改善项目。 任职要求 1. 大专及以上学历，护理、康复、老年服务与管理等相关专业为优先。 2. 5年以上医院（运营管理）、养老机构、护理院或大型居家养老服务企业、大型连锁门店机构的运营管理经验。 3. 有管理多家社区服务站或超过百人一线照护团队的经验。

职位亮点 国内头部医疗机构，平台大，发展前景广阔 主要职责 1. 主导医院医保管理体系建设，制定医保政策落地执行方案，确保医疗服务符合国家及地方医保政策要求。 2. 负责医保基金使用的全流程监控，优化医保结算流程，降低拒付率与违规风险。 3. 统筹医保政策培训与宣导，提升医护人员的医保合规意识，解决日常医保执行中的疑难问题。 4. 对接医保局等监管部门，处理医保稽查、审核及沟通协调工作，维护良好的政企合作关系。 5. 分析医保数据并输出运营报告，为医院医保管理决策提供数据支撑。 任职要求 1. 本科及以上学历，医学、公共卫生、医保管理等相关专业优先。 2. 具备7年以上医院医保管理经验，熟悉国家及地方医保政策（如DRG/DIP付费改革）。 3. 掌握医保结算流程、病案编码规则及医保审核标准，能独立处理复杂医保案例。 4. 具备良好的沟通协调能力与风险管控意识，能有效应对医保监管与稽查工作。 5. 熟练使用办公软件及医保信息系统，具备数据分析能力。

职位亮点 管线优质，头部产业资本支持 主要职责 1. 制定药物分析方法开发中长期规划，结合研发管线布局，明确分析研发方向、阶段目标及资源配置，推动分析技术转化落地。 2. 搭建药物分析技术平台，覆盖理化分析、生物分析、杂质研究等模块，解决关键技术难题，提升分析效率与数据可靠性。 3. 主导原料药、制剂、生物样品分析方法的开发、优化与验证，覆盖HPLC/UPLC、LC-MS/MS、CE、杂交-ELISA、qPCR等技术。 4. 重点负责小核酸相关杂质检测、结构确证及稳定性分析，确保方法具备专属性、准确性与耐用性。 5. 负责分析研发团队的组建、招聘、培养与绩效管理，提升团队在小核酸分析、仪器操作及法规合规方面的能力。 6. 建立药物分析研发质量控制体系，规范SOP、设备维护及数据记录管理，确保符合GMP/GLP要求。 7. 保障实验数据真实、完整、可追溯，并协助应对内部审计及FDA、NMPA等外部检查。 任职要求 1. 博士学历，分析化学、药物分析、生物化学、核酸化学、药学等相关专业；优秀硕士需具备10年以上小核酸分析研发及管理经验。 2. 具备扎实的小核酸化学及分析化学基础，深入理解小核酸药物结构特性、修饰技术、杂质产生机制及研发全流程。 3. 8年以上药物分析研发经验，其中5年以上小核酸药物（siRNA/ASO等）分析方法开发、验证及团队管理经验。 4. 具备从实验室小试到商业化生产的分析方法落地及技术转移经验者优先。 5. 具有中美欧IND/NDA申报成功经验，熟悉申报资料中分析部分的撰写与审核要求。 6. 有头部小核酸企业或CRO/CDMO企业相关岗位经验者优先。

职位亮点 管线优质，头部产业资本支持 主要职责 1. 搭建符合MAH要求的药物警戒体系，制定并更新药物警戒相关SOP，确保符合NMPA/FDA等监管要求。 2. 负责药物安全数据库管理与维护，确保数据完整性和准确性。 3. 负责DSUR、SMP等安全性文件的撰写或审核。 4. 负责安全信号检测、评估及风险管理建议，制定风险管理计划（RMP）。 5. 支持I-III期临床试验药物警戒工作，审核试验文件中药物安全相关内容。 6. 组织药物安全委员会会议，汇报重要安全性问题并推动决策。 7. 确保个例安全报告（ICSR）的收集、处理、评估及上报符合法规时限要求。 8. 管理CRO、PV系统供应商等外部供应商的药物警戒活动，确保质量与合规。 9. 作为药物安全联系人，对接FDA/NMPA等监管机构进行安全性沟通。 10. 支持IND/NDA申报资料中药物安全性内容的准备与审核（如ISS）。 11. 协同临床开发、注册事务、质量保证等部门推进药物安全相关工作。 任职要求 1. 临床医学背景，硕士及以上学历。 2. 5年以上药企药物警戒工作经验，以安全医生职责为主。 3. 熟悉FDA、EMA、NMPA等监管要求。 4. 具备DSUR、风险管理计划及申报材料制定经验。 5. 英文流利。

职位亮点 成熟大型药企，资金雄厚 主要职责 1. 按照注册法规要求，收集pre IND和IND申报所需的原始数据； 2. 负责与CRO、咨询公司沟通NMPA、FDA注册相关问题； 3. 整理注册申报资料并向各药政部门递交注册申请； 4. 负责与各级药监部门的沟通联系； 5. 负责与注册申报有关的其他事务，如年度报告的组织与递交，组织发补文件的答复等。 任职要求 1. 药学相关专业硕士及以上学历，博士优先； 2. 10年以上同岗位从业经历，有国内外（FDA & NMPA）的药品注册申报经验，熟悉FDA和NMPA的递交流程； 3. 精通国内外药品注册相关法规、以及药品注册申报流程与环节； 4. 对药理学、药物合成、药物分析、药剂学等相关药学知识有一定理解； 5. 能熟练查阅文献资料，对英文药学和临床文献能理解； 6. 对申报资料要求有较强的理解能力，能审核翻译的英文资料； 7. 有带大团队经验。

职位亮点 小核酸药物前沿赛道，管线优质，头部产业资本支持 主要职责 1. 按照注册法规要求，收集pre IND 和IND申报所需的原始数据； 2. 与CRO、咨询公司沟通NMPA、FDA注册相关问题； 3. 整理注册申报资料并向各药政部门递交注册申请； 4. 负责与各级药监部门的沟通联系； 5. 负责与注册申报有关的其他事务，如年度报告的组织与递交，组织发补文件的答复等。 任职要求 1. 药学相关专业硕士及以上学历，博士优先； 2. 3年以上同岗位从业经历，有国内外（FDA & NMPA）的药品注册申报经验，熟悉FDA和NMPA的递交流程； 3. 精通国内外药品注册相关法规、以及药品注册申报流程与环节； 4. 对药理学、药物合成、药物分析、药剂学等相关药学知识有一定理解； 5. 能熟练查阅文献资料，对英文药学和临床文献能理解； 6. 对申报资料要求有较强的理解能力，能审核翻译的英文资料； 7. 有一定的公关能力及文案组织书写能力； 8. 有小核酸新药申报或1类化学新药申报经验者优先。

职位亮点 北京公立三级医院，平台发展机会多，薪资待遇好 主要职责 1. 作为科室主任负责科室的临床、教学、科研及行政管理工作； 2. 制定并实施科的中长期发展规划，明确学科发展方向与重点； 3. 领导建立和完善科室的各项规章制度、操作规程和质量控制体系，确保医疗安全与质量； 4. 领导科室开展各项诊疗工作，解决临床疑难杂症； 5. 引进、开发并推广应用医学新技术、新项目，提升临床服务能力与水平。 任职要求 1. 硕士研究生以上，临床医学、实体肿瘤及相关医学专业； 2. 副主任医师及以上技术职称； 3. 省级公立三级及以上规模医院八年以上工作经验。

职位亮点 北京知名医疗机构，平台发展机会多，福利待遇优渥 主要职责 1. 作为神经内科学科带头人/科主任，负责科室的临床及行政管理工作； 2. 领导建立和完善科室的各项规章制度、操作规程和质量控制体系，确保医疗安全与质量； 3. 领导科室开展各项诊疗工作，解决临床疑难杂症。 任职要求 1. 临床医学、统招本科及以上学历，具备副主任医师以上职称； 2. 十年以上心血管内科临床工作经验，需熟练掌握神经内科常见病症的诊疗，胜任多学科会诊； 3. 具备公立三级医院及以上工作经验不低于五年，有带组经验或者科室管理经验。

职位亮点 北京知名医疗机构，平台发展机会多，福利待遇优渥 主要职责 1. 作为内分泌科学科带头人/科主任，负责科室的临床及行政管理工作； 2. 领导建立和完善科室的各项规章制度、操作规程和质量控制体系，确保医疗安全与质量； 3. 领导科室开展各项诊疗工作，解决临床疑难杂症。 任职要求 1. 临床医学、统招本科及以上学历，具备副主任医师以上职称； 2. 十年以上内分泌科临床工作经验，需熟练掌握学科常见病症的诊疗； 3. 具备公立三级医院及以上工作经验不低于五年，有带组经验或者科室管理经验。

职位亮点 北京知名医疗机构，平台发展机会多，福利待遇优渥 主要职责 1. 作为心血管内科学科带头人/科主任，负责科室的临床及行政管理工作； 2. 领导建立和完善科室的各项规章制度、操作规程和质量控制体系，确保医疗安全与质量； 3. 领导科室开展各项诊疗工作，解决临床疑难杂症。 任职要求 1. 临床医学、统招本科及以上学历，具备副主任医师以上职称； 2. 十年以上心血管内科临床工作经验，需熟练掌握心内科常见病症的诊疗，胜任多学科会诊； 3. 具备公立三级医院及以上工作经验不低于五年，有带组经验或者科室管理经验。