职位亮点 世界500强外资公司，工作生活平衡 主要职责 1. 负责员工的初级医疗保健，包括常见病、多发病的诊疗，急症、创伤的初步评估与稳定，慢性病管理，以及返岗评估。 2. 独立执行高级心脏生命支持（ACLS）程序，处理工作场所的医疗紧急情况，并作为企业应急响应计划的关键成员。 3. 策划并主持中英文的健康知识讲座与培训（如急救培训），提升员工的健康意识。 4. 评估病情并协调员工转诊至合适的本地或国际医院，必要时为外籍员工提供就医协助和绿色通道安排。 5. 严格遵守中国医疗法规，确保医疗操作的合规性，并完成相关的医疗文档记录与报告。 任职要求 1. 持有有效的《医师资格证书》和《医师执业证书》，执业范围为全科医学。 2. 必须持有有效的ACLS（高级心脏生命支持）认证。 3. 拥有3年及以上临床经验，有二甲以上医院或大型企业驻厂诊所工作经验者优先。 4. 英语流利（书面、口语、阅读），具备出色的双语沟通能力。

职位亮点 国内头部外资医疗机构，薪资待遇优渥 主要职责 1. 为患者提供全面的骨科诊疗内容，涵盖常见骨骼、关节、肌肉、肌腱、韧带、神经等部位； 2. 操作常见骨科手术及检查，包括骨折复位固定、韧带肌腱复位、关节镜检查等； 3. 掌握本科范围内的国内外学术动态，不断吸收、运用新技术用于临床实践。 任职要求 1. 5年以上三级医院或私立高端机构骨科工作经验； 2. 硕士及以上学历，主治医师； 3. 熟练各类骨科常规检查及治疗项目。

职位亮点 知名儿童专科医院，薪资待遇优渥，平台发展机会多 主要职责 1. 熟悉儿童常见病、多发病的诊断与治疗； 2. 负责儿童保健工作，包含但不限于计划免疫、生长发育管理等； 3. 根据医院诊疗规范，有效确定治疗方案，施行合理治疗措施，按规定书写病历及各种医疗记录。 任职要求 1. 临床或儿科专业毕业，统招本科及以上学历； 2. 五年以上本专业三级及以上医院临床工作经验； 3. 具有执业医师资格，具备副主任医师及以上职称。

职位亮点 国内头部连锁医疗机构 主要职责 1. 构建并实施临床培训体系，推动医疗团队技术同质化、操作规范化及服务标准化，提升医疗质量与专业形象。 2. 协同医疗总监及各科室负责人开展临床技能差距分析，制定年度及季度培训计划与预算。 3. 负责课程体系开发，包括新员工临床入职培训、分层级技术培训及新技术、新项目培训。 4. 定期组织病历质量、患者安全、医疗风险防范、医患沟通及法律合规等专题培训。 5. 组织内部技术沙龙、病例研讨会，并培养和管理内部讲师团队。 6. 邀请并协调外部专家开展高阶培训。 任职要求 1. 本科及以上学历。 2. 5年以上大型口腔连锁机构或医院临床带教、医疗培训或医疗质量管理经验。 3. 熟悉口腔各科室运作。

职位亮点 国内头部药企，管线丰富 主要职责 1、 带领药理团队完成创新药PCC筛选阶段、IND阶段和临床阶段适应症扩展的药理药效（肿瘤、代谢、自免）相关研究，包括制定、实施和审核试验方案、实验数据和结论； 2、 负责跟进外包CRO开展的新药临床前药理药效研究工作（对外联络、方案制订、合同签订、实施跟进等）； 3、 作为早期研发项目的PL，撰写和审核新药申报资料中药理研究资料，完成新药申报工作； 4、 开展新项目调研中的药理相关调研工作，为新药开发或项目引进提供技术支持； 5、 负责创新药研发和相关疾病进展的情报收集工作。 任职要求 1、 博士，药理和医学等相关专业，5年以上药理相关工作经验； 2、 多个创新药临床前研究和申报经验； 3、 熟悉创新药临床前研究工作的内容及思路、相关法规和规范； 4、 良好的创新能力、沟通能力、工作激情、时间观念和执行能力。

工作地点：上海/北京/天津 职位亮点 管线丰富，pre-IPO 主要职责 1. 负责公司在研药物研发项目，不同阶段的临床药理开发策略的制定，临床试验中临床药理相关的设计； 2. 早期临床开发策略，人体试验(FIH)设计和剂量选择包括建模模拟分析临床前PK/PD数据； 3. Ⅰ~Ⅲ期相关的定量药理学相关部分试验设计、数据总结、报告撰写等； 4. 临床药代动力学相关的生物样本的检测、分析、形成研究报告；负责相关对外项目的管理； 5. 参与临床药理部门相关标准操作规程、流程的制定与执行； 6. 与跨业务部门密切合作，推动项目的前进以及临床试验的开展； 7. 负责对外合作项目的临床药理相关的数据评估及支持。 任职要求 1. 药代动力学，临床药理学、定量药理学、医学或相关专业，硕士及以上学历； 2. 5-10年临床药理学相关工作经验； 3. 熟悉临床药理和定量药理常用软件比如Phoenix WinNonlin, NONMEM； 4. 熟悉中国GCP和ICH-GCP及相关药品法规； 5. 良好的电脑应用能力，包括Word/Excel/PPT。

工作地点：上海/北京 主要职责 1. 主导在研产品临床开发策略（CDP）制定，涵盖适应症选择、人群定义、终点设计、对照选择、统计考量及开发路径规划，确保科学可行及监管可接受。 2. 负责临床试验方案、研究者手册、知情同意、临床试验综述、统计分析计划等核心文件的撰写与审核，把控科学性与合规性。 3. 负责临床数据医学解读及中期分析，对疗效、安全性信号、方案偏离、SAE及重大医学问题进行判断与决策，保障研究质量和受试者安全。 4. 参与立项评估、BD尽调及管线引进/合作的医学评审，提供临床价值、风险及开发可行性意见。 5. 负责IND/CTA/NDA申报资料中临床医学部分的撰写、审核及提交，统筹医学答疑与发补回复。 6. 对接NMPA/FDA/EMA等监管机构，组织沟通交流会并负责资料准备、参会答辩及后续跟进。 7. 确保研究全过程符合ICH-GCP、相关指导原则、伦理要求及公司SOP，主导医学稽查、质控与审计应对。 8. 组建并管理医学团队，统筹医学监查、医学核查、安全性医学评估及医学文档管理，建立高效医学运营流程。 9. 组织研究者培训、方案讨论会、启动会、中期会及关闭会，提升研究执行质量。 10. 协同临床运营、数据管理、统计、注册、药物警戒、QA、生产等部门推进项目进展，跟踪指南、循证证据及竞品动态，输出医学洞察并支持学术合作。 任职要求 1. 临床医学、临床药学、药理学等相关专业硕士及以上学历，博士优先；持有医师资格证或规培证优先。 2. 8年以上上市前临床开发或医学事务经验，3年以上团队管理经验。 3. 完整主导过至少1个创新药或生物制品从I期到III期或NDA申报的全流程工作。 4. 具备IND/NDA申报及监管沟通实战经验，熟悉国内或国际申报路径者优先。 5. 精通临床试验设计、GCP、指导原则、伦理及合规体系。 6. 具备全套临床医学文件撰写与审核能力，以及较强的数据解读和医学决策能力。 7. 熟悉临床运营、数据统计、药物警戒及注册流程，具备跨部门整合能力。 8. 具备良好的战略思维、项目统筹、风险把控及抗压能力。 9. 中英文读写及沟通表达能力良好，可独立完成监管及国际学术沟通。

职位亮点 头部国资药企 主要职责 1. 直接负责原料药研发（Process R&D）。 2. 负责原料药合成路线设计，具备化合物结构改造经验，并对原料工艺、晶型等研究有深刻理解。 3. 深度参与或主导原料药合成路线开发与设计，完整参与多项新分子实体合成路线及工艺路线开发。 4. 负责原料研发项目管理与团队领导，能够同时管理多个原料药项目并带领技术团队推进工作。 5. 熟悉cGMP在原料药研发和生产中的要求，完成原料药合成工艺路线开发。 6. 负责基于靶点的AI辅助小分子设计。 任职要求 1. 精通现代有机合成方法学，熟练掌握多步复杂有机分子的合成路线设计、优化与开发，深刻理解化学动力学、热力学及反应工程学原理在工艺优化和放大中的应用，并熟练运用Reaxys、SciFinder进行路线检索与专利规避。 2. 精通结晶工艺开发与优化，包括晶型筛选与控制、粒度分布控制，熟悉关键工艺参数（CPP）和关键质量属性（CQA）的确定及控制策略。 3. 掌握工艺安全评估（如反应量热学）及绿色化学原则。 4. 熟悉杂质研究策略，包括杂质谱分析、未知杂质鉴定（LC-MS、GC-MS、NMR等）、杂质溯源及控制策略制定。 5. 理解原料药质量标准（Specification）的制定依据及ICH相关指南（Q3A、Q6A等），熟悉结构确证技术（NMR、MS、IR、XRD等）及其应用。

职位亮点 公司即将IPO，产品竞争力强 主要职责 1. 负责结合国内外监管部门对基因细胞药物注册工作的要求，为注册项目提供专业性的方案； 2. 沟通各方面专家和审评部门，处理相关事务，及时处理药品注册申报过程中的相关问题； 3. 参与临床研究方案的制定和评审工作，负责制订基因细胞药物注册策略和注册计划，实施注册工作； 4. 负责制定注册项目的预算、计划、进度追踪和总结； 5. 负责申报过程中现场核查的协调配合工作，对产品研发的全过程提供注册技术要求方面的支持； 6. 预见合规的潜在风险，制定应对措施和策略。 7. 对项目注册进度、注册资料撰写质量及注册申请与获批时间等关键指标负责。 任职要求 1. 生物学、药学、医学等相关专业硕士及以上学历； 2. 英语六级及以上，能够满足日常专业沟通需求； 3. 10年以上大型医药企业相关工作经验，5年以上团队管理经验，具备基因细胞药物注册经验者优先； 4. 熟悉NMPA、CDE、NIFDC、CPC、CFDI等与生物制品注册相关的法规与程序； 5. 精通药品管理相关法规及技术指导原则，具备独立分析、判断和解决问题的能力； 6. 具备优秀的人际交往、沟通协调、专业技术判断及团队管理能力。

职位亮点 知名连锁机构，工作氛围好 主要职责 1. 负责儿外科（0-18岁）常见病、多发病及疑难重症的诊疗工作，包括术前评估、手术操作、术后监护及康复指导，确保诊疗流程规范、医疗质量安全； 2. 独立开展儿外科各类常规手术及复杂手术，熟练处理手术并发症，精准把控手术指征与禁忌症； 3. 参与科室疑难病例讨论、会诊工作，指导下级医师（主治医师、住院医师）开展临床诊疗、教学及带教工作，提升科室整体医疗水平； 4. 严格遵守医疗核心制度，规范书写病历、医嘱、手术记录等医疗文书，确保医疗文书完整、准确、合规； 5. 参与科室医疗质量控制、学术研讨及临床科研工作，结合临床实践开展课题研究。 任职要求 1. 本科及以上学历，临床医学相关专业，具备相应学位，硕士、博士优先； 2. 副主任医师及以上职称，需具备有效的医师资格证书、医师执业证书； 3. 执业范围需包含小儿外科（或外科专业，且有明确儿外科工作经历及资质认定），具备独立开展儿外科手术的资质； 4. 具备10年以上儿外科临床工作经验，熟练掌握儿外科各类疾病诊疗及手术技能，有三甲医院或高端私立医院儿外科工作经验者优先； 5. 精通儿外科专业知识，熟悉国内外最新诊疗指南，具备良好的临床思维、应急处置能力及团队协作能力。