职位亮点： 产品创新，80W 职位描述： 1. 负责公司产品在国内注册的资料审核及进度跟进; 2. 负责协调各部门完成现场核查; 3. 负责与注册审批部门及产品开发方、试验委托方进行沟通,建立良好关系; 4. 负责收集新产品及现有产品相关的市场注册情况,将信息提供给市场、销售等部门; 5. 负责部门预算的制订及费用控制。 职位要求： 1. 药学类相关专业,全日制本科及以上学历; 2. 从事药品注册类工作5年及以上,熟悉药品注册法规及相关指导原则; 3. 工作积极主动,责任心强,善于沟通,较强的独立工作能力。

职位亮点： 成熟公司，150W 职位描述： 1.领导团队制定医学年度计划，包括上市前/后 研究及数据发表计划； 2. 整理分析治疗领域研究数据为市场活动提供高质量的学术支持； 3. 与重要专家和学会建立长期和紧密的合作关系； 4. 作为公司医学研究领域的专家，带领或参与公司内外与医学相关的活动； 5. 指导并参与公司临床试验的设计，为项目的决策提供高质量的临床数据； 6. 与政府主管部门、行业学会/协会、本公司涉及的医学领域专家、科研院所等相关部门，建立并保持交流和沟通的渠道，跟踪最新的法规和国内外医学进展，帮助提升公司的行业知名度和影响力； 7.参与公司医学方面重大技术方案的决策、医学方案的制定和总结报告撰写的领导和审核工作； 8.领导并参与临床试验项目的医学管理； 9.负责审核、修订各个项目临床研究总体计划和项目资料（项目/年度/月度）； 10.负责对本公司临床试验或已上市产品中因严重不良事件或其他原因引起的纠纷给出最终医学处理意见； 11.负责部门管理体系的建立及相关文件的审批； 12.负责部门的绩效考核、费用管理； 13. 制定和执行团队的人员招聘、培训计划，建设并保持一支高效、专业、有梯次的项目执行队伍； 职位要求： 1. 学历要求：临床相关专业如临床医学、临床药理学等硕士以上学历； 2. 专业要求：临床相关专业,肿瘤专业方向，较强的临床肿瘤和临床免疫学的知识，熟悉GCP和项目管理； 3. 外语要求：熟练查阅、阅读和翻译相关专业文献；口语流利； 4. ≥ 5年从事药物临床研究的相关工作经验，在肿瘤专业领域的工作经验为加分项； 5.具有设计不同期临床试验的经验，经历过临床试验操作的所有环节。亲自参与过肿瘤药临床试验的经验为加分项； 6. 具有撰写医学相关的药物申报资料和与不同药政部门打交道的经验； 7.有团队管理经验； 8. 注重策略、时间管理和结果； 9. 具有团队精神。

职位亮点： 融资可观，管线丰富（60w以内） 职位描述： 1.临床运营相关文档的攥写或审阅，包括不限于临床研究方案，临床研究报告，知情同意书，伦理资料等申报资料； 2. 供应商管理： 3. 临床试验评估：制定并实现临床试验预算和项目进度目标 ；评估临床试验运行与计划所需的资源，计划和控制临床试验中资源分配，以确保高效且及时完成工作。 4. 为关键研究文件（如临床研究方案，临床研究报告，阶段性数据总结分析等）的攥写提供数据支持，并确保所有外部服务供应商（如中心实验室、EDC等）均按照合同目标、时间表/预算执行，并且有充分的监督记录。 5. 促进各职能部门间的沟通，协调公司内部临床项目会议，汇报项目进展和潜在风险以及风险管理建议，根据研究特定的沟通需要，组织，支持和跟进相关沟通和行动项。 6. 制定并维护相关研究计划（如研究项目计划，基于风险的质量管理和应急计划等）。根据相关计划识别并报告研究中出现的质量问题，并在必要时与所有职能合作以克服障碍并实现里程碑。主动向利益相关者（例如质量保证人员、职能管理人员等）沟通调查结果和纠正行动计划（CAPA）。 7. 监督试验主文件（TMF）的完成情况，包括确保 TMF 计划和预期文件清单（EDL）到位，并持续进行质量控制活动，以确保 TMF 在任何时候都完整。 8. 对研究预算在整个研究生命周期内的管理负责，同时向上级和项目负责人提供预算进度报告，包括任何财务风险和解决方案（作为持续研究变更控制过程的一部分） 职位要求： 1.本科以上学历，医药相关专业 2.肿瘤早期相关临床试验经验，Global项目经验

职位亮点： 大型综合三级医院，正式编制，发展前景广阔 职位描述： 1.医疗服务：科室患者的医疗服务, 组织制定本科室各项规章制度和技术操作常规，并督促检查本科室人员执行；加强安全医疗教育，组织或参加本科室总查房、重大抢救、院外会诊 2.疑难病例，死亡病例讨论，定期检查门诊，住院医疗、护理质量；严防并及时处理科室医疗差错事故 3.学科建设：学科的建设和培训体系搭建 职位要求： 1.呼吸内科专业研究生学历，博士学位，主任医师职称， 2.三级及以上医院呼吸内科临床工作不少于10年且具备本专业四级手术及操作能力和资质； 3.具备较高的政治素养和团结协作精神，具备专业领域学科带头人的素质水平； 4.有较强的临床能力及科研能力，能够引领本学科持续发展，不断创新，在业内具有一定的知名度和业内同行认可度

职位亮点： 国内头部民营医疗机构，福利待遇优渥，发展前景广阔 职位描述： 1.医疗服务：康复病房、康复治疗的医疗服务, 组织制定本科室各项规章制度和技术操作常规，并督促检查本科室人员执行；加强安全医疗教育，组织或参加本科室总查房、重大抢救、院外会诊及 2.疑难病例，死亡病例讨论，定期检查门诊，住院医疗、护理质量；严防并及时处理科室医疗差错事故. 3.学科建设：学科的建设和培训体系搭建 4.质量监督：制定临床管理规程，根据TKR/LTC康复标准，监督并完善评估流程和康复治疗体系，做好持续性改进工作，促进康复与养老的结合并进行康复亚专科的规范化实施 职位要求： 1.大学本科统招及以上学历。 2.十年以上临床工作经验，五年的管理工作经验。 3.具备一定的沟通能力、能够处理工作中出现的一般问题。 4.副高及以上职称。

职位亮点： 国际医院，薪资待遇优渥，科室发展潜力巨大 职位描述： 1. 负责胸外科日常门诊、病房诊疗工作 2. 与呼吸内科合作，为患者提供持续医疗照护 3. 负责操作胸外科基本手术 职位要求： 1. 8年以上三级医院胸外科工作经验 2. 硕士及以上学历，中级及以上职称 3. 熟练操作常规肺结节手术 4. 相关执业执照齐全，可变更

职位亮点： 国际医院，薪资待遇优厚 职位描述： 1.负责眼科门诊、病房，患者管理、病历书写等日常工作 2.眼科常见病、多发病的诊断和治疗 职位要求： 1.硕士研究生及以上学历；主治以上职称；眼科医学专业 2.10年以上医院眼科工作经验，能熟悉掌握各科眼科常见病的诊疗，医学验光、及各类眼科手术 3.具有良好的沟通能力

职位地点：北京/上海 职位亮点： 融资可观，平台稳定 职位描述： 1. 负责临床试验的方案设计及方案撰写、资料(CRF、ICF、研究者手册、综述、说明书等)编写； 2. 负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的审核及修订； 3. 负责参加公司临床试验方案会、总结会，并提供相关医学支持； 4. 负责与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的专业沟通； 5. 负责维护与临床试验单位及相关专家的良好合作关系； 6. 负责临床试验项目中医学数据审核或医学监查工作； 7. 负责临床试验中安全性事件分析和药物警戒相关工作，并按法规要求协助处理与上报； 职位要求： 1. 硕士及以上学历，具备临床医学等相关医药专业教育背景； 2. 6年以上相关工作经历，有II期、III期药物类大临床项目经验者优先考虑； 3. 熟知新药的研发流程，熟悉新药临床试验的相关的政策法规； 4. 有较强文献检索、收集、整理和扎实的文稿撰写能力

职位地点：北京/上海 职位亮点： 融资可观，平台稳定 职位描述： 1. 负责公司的资本运作，建立健全公司的投资管理制度及资本运营工作；能提供公司上市运作过程中股权改制、股权分配、资产重组、业务重组、架构搭建、内控制度建设方案等，全面推动公司上市进程； 2. 负责公司在引进战略投资人过程中的所有交易流程及环节，对券商，律所，会所等中介机构的工作结果跟进与评价； 3. 负责公司资本市场运营的研究与策划，协助董事长和高管了解资本运营的相关政策、法律、法规，进行公司上市、资本市场融资的研究，提交相关研究报告，供决策层参考； 4. 参与制定公司经营发展战略，拟定并组织实施资本运营层面的运作战略； 5. 参与并配合制定公司战略规划与发展目标，策划制定公司融资计划和融资模式； 6. 拓展公司融资渠道，与各类投融资机构保持良好的沟通合作关系，建立多元化的投融资渠道，为企业发展提供融资支持。 职位要求： 1. 本科及以上学历，持高级职称或者CPA、ACCA等相关财务证书，具备10年以上财务经验，5年以上港股平台财务工作经历； 2. 熟悉上市流程及规则、统筹架构搭建、各类方案组织和编写等相关工作，有全程上市财务处理经验或IPO审计经验； 3. 有资本运作的实践经验，有公司并购、收购的实践经验； 4. 精通财务预算、财务分析、财务核算，税务筹划等财务管理工作，有敏锐的洞察力和数据力； 5. 能够按照公司战略策划财务规划，并能控制企业财务风险，进行风险收益权衡，具有宏观分析规划能力。

职位地点：北京/上海 职位亮点： 融资可观，管线丰富 职位描述： 1.主要负责生物等效性试验(BE)和各类临床试验（Ⅰ-Ⅳ期）项目质量管理体系中的相关SOPs和流程文件的组织制定、更新、执行和维护； 2.临床试验文件（方案设计、病例报告表、知情同意书、研究者手册、综述、总结报告、产品资料、申报资料等）的审阅； 3.协助制定项目稽查计划并组织实施，包括对临床试验文件、试验流程、临床试验用物资、试验现场及外部合作方的稽查； 4.每次稽查后，完成稽查报告和整改意见，并跟踪整改情况； 5.监控在研临床试验的进程，发现问题及时进行分析和沟通，确保临床试验按照方案、SOP及相关法律法规执行， 6.稽查工作完成后负责对该项目临床团队及相关人员进行培训; 7.协助PM制定针对临床团队的培训计划，开展GCP、新的法律法规或指导原则的培训，建立团队的培训记录，并适时地进行检查； 8.协助/参与第三方的稽查或者监管机构的核查。 职位要求： 1.临床医学、药学等相关专业（本科及以上）； 2.接受过临床试验全过程培训、6年以上临床试验相关工作经验，有稽查经验者优先； 3.熟悉GCP/ICH-GCP、Ⅰ期临床/BE试验技术指导原则、FDA/CFDA临床研究质量管理相关指南等相关法律法规； 4.具备较强的沟通能力、逻辑思维能力、严谨细致有耐心，善于发现问题； 5.具备良好的英语听说读写能力。