职位亮点： 集团实力雄厚，福利待遇完善，领导重视中医发展 职位描述： 1. 负责科室运营管理，制定本学科发展规划、确定专业发展方向 2. 督促下级医师贯彻落实卫生行业法规、政策及医院的各项规章制度、技术操作规范和工作流程，保证 医疗质量，防范医疗差错事故 3. 积极参加医院及科室组织的各项医疗业务活动，遵守诊疗规范和操作规参加学术交流，应用国内外先进经验，开展新技术、新疗法 职位要求： 1. 硕士及以上学历，中医相关专业 2. 主治及以上职称，持有医师资格证和执业医师证，可变更主执业地点 3. 有三甲医院工作经验优先考虑

职位亮点： 国内领先的技术平台，资深的研发团队，充足的资金支持 职位描述： 1.负责领导和组织CSO（首席科学官）团队，制定并执行公司在过敏免疫学治疗和自身免疫领域的研发战略 2.带领团队推进过敏免疫学治疗和自身免疫相关治疗的研究方向，确保科学研究和临床开发进度的顺利进行 3.协调跨部门团队（如研发、临床、注册、医学事务等）在产品研发和临床试验中的协作，确保项目按计划推进 4.监督过敏免疫学和自身免疫领域的科学研究和数据分析，确保研发工作符合最新的科学成果和行业标准 5.参与公司重大科研项目的决策，提供战略性建议和技术支持，推动治疗方案的创新和临床转化 6.领导并指导公司的过敏免疫学治疗和自身免疫领域的技术团队，推动科学家和研究人员的成长与发展 7.跟踪过敏免疫学和自身免疫领域的最新研究成果，推动公司在该领域的技术创新和产品开发 8.与外部科研机构、学术界和合作伙伴建立战略合作关系，推动研发资源共享，促进合作研究和技术转移 9.参与公司临床试验的设计和实施，确保科学研究和临床试验的有效性、安全性和合规性 职位要求： 1.博士及以上学历，过敏免疫学、免疫学、自身免疫学或相关领域的专业背景 至少10年以上免疫学领域的研发经验，其中至少5年以上在过敏免疫学治疗或自身免疫领域的工作经验 2.熟悉过敏免疫学治疗和自身免疫领域的最新科研成果和治疗策略，能够将创新理念转化为临床应用 3.具备强大的团队领导力，能够带领跨学科团队推动科研项目和临床开发，确保各项研究顺利进行 4.在过敏免疫学或自身免疫治疗的临床开发和技术转化方面具有深厚经验，能够对产品研发和临床试验提出战略性意见 5.精通科研项目管理，能够有效协调团队资源，解决研发过程中的技术难题 6.具备较强的国际化视野，能够与国内外科研机构、学术界及行业合作伙伴建立并维持长期合作关系 7.熟悉GMP、ICH、FDA等药品研发和监管要求，具有临床试验设计和实施的经验 8.优秀的英语听说读写能力，能够流利沟通并撰写高水平的科研报告和学术论文 9.具有较强的创新能力和战略思维，能够在复杂的科研环境中作出关键决策

职位亮点： 科研型团队，丰富的产品管线，具备竞争力的产品赛道；踏实稳健 职位描述： 1.负责领导、组织分析研发团队的工作，协调项目研究进度，保证项目计划的顺利实施； 2.负责带领分析团队为支持研发项目的工艺开发、产品放行检测所需的分析方法学开发、质量研究、稳定性研究，方法确认及方法转移等； 3.负责带领分析团队进行对上游，下游研发的日常分析检测工作； 4.负责质量研究相关申报资料的整理工作，对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核； 5.负责分析部门内部以及部门间的日常协调工作，审核相关实验结果并及时解决实验过程中出现的技术问题； 6.监督指导分析人员的实验操作及各项实验规范，保证研究工作的规范、真实和完整性； 7.负责分析部门实验室日常管理、仪器设备管理； 8.负责对部门内员工进行员工培训和人才开发培养。 职位要求： 1. 硕士及以上学历，药物分析、生物化学、药物化学等相关专业 2.10年及以上相关从业经验，其中至少3年及以上质量分析团队管理经验； 3.至少熟悉小分子分子药物质量研究，熟悉相关法律法规，如GMP，ICH、FDA、中国药典、USP、JSP等，拥有基因药物质量研究相关经验者优先考虑 4.责任心强，具有良好的沟通协调能力及团队精神，包括书面和口头表达能力 5.较强的团队管理经验，有快速从0到1搭建、管理团队经验者更佳 6.从业背景为合资、外资经验者优先考虑

职位亮点： 国内顶尖外资医疗机构，福利待遇优渥，发展空间广阔 职位描述： 1. 负责日常骨科门诊诊疗工作 2. 负责操作骨科关节或者运动医学方向常规门诊检查及手术治疗 职位要求： 1. 5年以上三甲公立医院骨科工作经验，硕士及以上学历，中级及以上职称 2. 熟练各类骨科关节或运动医学方向常规检查及治疗项目，具备独立操作相关手术的能力 3. 能使用英文诊疗者优先

职位亮点： 知名专科医疗机构，业务量充足，管理扁平 职位描述： 1.负责科室运营管理，制定本学科发展规划，确定专业发展方向 2.督促下级医师贯彻落实卫生行业法规、政策及医院的各项规章制度、技术操作规范和工作流程，保证医疗质量，防范医疗差错事故 3.积极参加医院及科室组织的各项医疗业务活动，遵守诊疗规范和操作规参加学术交流，应用国内外先进经验，开展新技术、新疗法 职位要求： 1.年龄不限，临床医学相关专业，全日制本科及以上学位 2.高级以上职称，公立医院工作经历 3.具有丰富的科室管理经验，能够带领学科开展日常管理工作，并能逐步打造具有学科的特色的优势病种

职位亮点 头部高端医疗机构，薪资待遇优渥，发展空间大 职位描述 1.负责妇科门诊及病房工作 2.熟悉妇科科常见病的诊疗，如宫颈疾病，盆腔炎，子宫内膜异位症，月经紊乱，多囊卵巢综合症，卵巢囊肿以及子宫肌瘤等 3.能独立开展妇科宫腹腔镜手术，具有宫颈疾病诊治能力，包括阴道镜和LEEP术等优先 职位要求 1.国内外全日制研究生及以上学历，高年资主治以上 2.公立三甲妇产科规培后五年以上工作经验 3.持有有效的国内医师执业证，可变更

职位地点：北京/上海/广州/深圳 职位亮点： 头部连锁医疗机构，资方实力雄厚，上升空间广阔，企业文化好 职位描述： 1.企业医疗咨询与项目设计，包括但不限于：设计并实施企业高管、员工及家属的健康管理和心理健康项目；提供工作场所安全及职业病防治建议，帮助企业打造健康的工作环境；组织开发健康讲座或培训，涵盖心肺复苏、压力管理、疾病预防等主题；管理企业医务室的质量标准 2.担任项目负责人的角色，协调部门内运营同事及跨部门同事的工作，确保高效协作 3.与客户建立合作关系，提供医疗及健康建议，保障服务交付质量符合客户需求 4.与商务同事协作，优化服务和定价策略，推动业务增长 职位要求： 1.临床医学专业硕士及以上学位，内科、全科或女性健康相关专业优先 2.至少5年三甲教学医院临床工作经验 3.具备跨国企业工作经验或非临床团队管理经验者优先 4.优秀的自驱力、沟通能力和领导力

职位亮点： 科研型团队，丰富的产品管线，具备竞争力的产品赛道；踏实稳健 职位描述： 1.分析疾病领域、竞品信息资料、产品临床前数据，进行临床方案设计 2.撰写研究者手册、临床试验方案、临床总结报告等医学文件，审核其它医学管理文件 3.与数据统计人员配合，与EDC供应商合作配合审核CRF设计 4.医学监查计划的制订与临床试验数据的医学监查实施 5.与研究者沟通，解决项目中发生的医学问题 6.与领域KOL沟通建立临床试验合作关系，完成方案设计，与CDE沟通临床试验设计与实施计划 7.项目执行团队的医学和数据核查培训，对试验项目团队提供医学支持 8.完成上级指派的其它医学领域的工作内容 职位要求： 1、临床、生物医学相关专业硕士以上学历 2、有global项目经验优先 3、英语水平良好，有较强的读写及沟通表达能力 4、了解临床试验相关法规，熟悉临床试验流程和各个阶段的实际工作

职位亮点： 科研型团队，丰富的产品管线，具备竞争力的产品赛道；踏实稳健 职位描述： 1.负责公司各项目的注册申报、跟进协调公司在药品审评中心在审项目及注册文件管理等工作；收集国内外药品监督管理部门的政策法规，建立并及时更新与注册相关的政策信息 2.掌握相关法规的最新知识，掌握足够的产品知识，密切关注相关竞争产品的信息，确保 能够及时、专业地回答公司内部及外部有关产品及法规的咨询 3. 与药品审评中心等相关的国家部门沟通并建立密切联系，确保产品注册项目通过审批 4.协助其他部门处理国家、省市药品监督管理部门、质量监督管理部门、药检所等上级部门相关事务 5.为公司研发项目立项提供参考意见，参与公司研发项目管理 职位要求： 1.具有药剂学、药学及相关专业研究生以上学历，从事药品注册或研发五年以上，英语能力良好 2.在大中型制药企业有负责注册、药政管理5年以上相关工作 3.熟悉药物研发全过程，对药品生产和注册法规监管有深入了解；熟悉药品注册及申报要求 4.具有与中国及国际药品监管机构之间2的联系合作经验，有一定人脉资源

职位亮点： 丰富的产品管线，具备竞争力的产品赛道 职位描述： 1、负责新产品工艺技术转化相关工作，包括工艺技术资料包整理，产品中试放大工艺技术攻关和改进工作， 参与新产品的工艺/清洁验证和关键生产设备PQ制定 2. 参与新产品生产工艺相关偏差调查工作，参与制定工艺改进的实施方案及实施计划，收集文献为制定方案提供依据，并按实施计划执行；组织分析解决工艺改进中遇到的难点 3. 参与技术转移规程制定，负责技术资料收集，起草新产品中试放大及工艺验证方案和记录、新引入产品风险评估报告等转移相关文件资料 4. 负责产品技术转移变更提出，参与产品技术方面内容符合性、完整性和生产可行性评估 5.执行技术转移计划。负责产品技术转移实施现场进度跟踪和协调，确保转移进度 6. 负责技术转移中各类参数的收集，汇总，组织相关人员分析，确认并归档 职位要求： 1.学历要求：应具有药学或药学相关专业硕士以上学历 2. 能力素质：有观察判断能力且具有计划执行能力。熟悉医药行业政策法规，熟悉制药生产、质量、技术管理等 3. 履历要求：5年以上大中型制药企业无菌制剂技术转移工作经验。熟悉小容量注射剂生产工艺及主要关键控制点和生产过程的工艺监控；有2项以上技术转移项目经验者优先 4. 具备FDA NDA 经验优先， 英文好